Ramt.nu Podcast

Kaffeklubben har haft det første møde. Det blev til en meget ærlig, direkte og åbenhjertig samtale om at være forælder til et barn med alvorlig sygdom eller handicap. Vi kom omkring alt fra diagnose-beskeder, sukker (og det var ikke kagerne) glimmerdrys, mor-shaming til netværkets berøringsangst, manglende anerkendelse, kassetænkning og betydningen af flere typer netværk - både det formelle og det uformelle

I denne podcast episode taler vi om hverdagen og den vedvarende belastning der følger med, når man er forælder til et kronisk sygt barn. Vi tager udgangspunkt i Malene's egne oplevelser/erfaringer og Louise bidrager med teoretisk rammeforståelse og eget begreb: ansvarstræt©.

Emnet for denne måneds episode er sorg i forbindelse med at miste et barn.

Vi havde besøg af Julie, der for 4 måneder siden mistede sin 2-årige søn Alfred.

På fineste, livsfulde og rå vis fortæller Julie om den kæmpe store sorg, der ramte hende, da Alfred døde.

Louise bidrager med lidt teoretisk viden om emnet, herunder særligt betydningen af netværk konkretiseret i Julies erfaringer, og Malene fortæller kort om sorgorlov.

I denne lille ekstra episode taler Malene med sin 4-årige datter om, hvordan det er at være lillesøster til en bror med alvorlig epilepsi. Episoden er et tillæg til episode 14, hvor en voksen ung (Julie) taler om vigtigheden af tidlig inddragelse. Den lille ekstra episode kan ses som inspiration til, hvordan man kan tale med selv helt små børn om livet med en søskende med alvorlig sygdom/handicap.

I denne anden episode om søskende taler vi med Julie.

Julie er en ung voksen, der er vokset op med en lillebror, der efter at have haft meningitis som spæd, har fået flere sygdomme/handicaps.

Selv om Julie op igennem sin opvækst har haft et større ansvar end sine jævnaldrene, har hun aldrig følt sig overset at sine forældre.

Hun mener, at dialog og inkludering af de raske søskende er noget af det vigtigste i en familie, hvor der er et barn med alvorlig sygdom/handicap. Dét er vi helt enige med hende i.

Emnet for denne episode er fædre: Vi har besøg af Hans og Jakob og hans, der begge er fædre til børn med gennemgribende handicaps. De fortæller åbent og ærligt om deres fædreskab.

Ingen arme, ingen småkager er titlen på sæsonens sidste podcast. Den handler om Malene. Malene er nemlig født uden arme og fortæller om at livet med et handicap, i et livsperspektiv - med de erkendelser, erfaringer, udfordringer, refleksioner OG sjove historier det giver. Lyt med.

Søskende til et barn med alvorlig sygdom eller handicap er en særlig ramt gruppe af pårørende. I dette første af flere afsnit om søskende taler vi med Christine, der er mor til to raske piger og en dreng med et alvorligt handicap. Hun fortæller blandt andet om det anderledes forældreskab og hvad det har gjort ved søskenderelationerne på godt og ondt i deres familie.

Når man bliver forældre til et barn med alvorlig sygdom eller handicap ændrer hele ens verden sig drastisk og det hele kan være kaotisk og svært at overskue. Heldigvis er der hjælp at hente. Men hvem kan hjælpe, hvilken hjælp kan man få og hvordan? Det prøver vi med denne episode at tydeliggøre. Vi gennemgår hvilke støttemuligheder der findes og hvordan man finder frem til disse.

Del 2 ud af 2 med emnet parforhold. I denne episode er emnet parforhold i ramte familier. I episoden indgår to interviews samt seks gode råd.